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    免疫组化IHC小白入门攻略,CST中国教你一步步搞定免疫组化

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  • TA的每日心情
    擦汗
    4 天前
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    [LV.2]偶尔看看I

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    楼主
    发表于 2019-4-1 16:15:46 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
    禁毒吧-中国禁毒网站戒毒论坛
      免疫组化(IHC)不是什么新鲜事,早在上个世纪七十年代,便已有人使用这项技术。近年来,随着‘无图无真相,王道即真理’观念的强化,越来越多的研究使用这项古老且神秘的技术检测组织标本中特定蛋白的表达和分布,使科学假想与体内环境有机结合,让科学论文的质量得以升华。
      
      
      
      CST赛信通关于免疫组化mTOR Signaling信号通路图
      
      以下内容有些烧脑,不过看过之后,你就对免疫组化(IHC)有个大致了解了。
      
      免疫组化(IHC)简而言之,统共分成七步:脱蜡/复水,抗原修复,淬灭(去除内源性过氧化物酶),封闭,抗体孵育及DAB显色。前三步形似泡澡堂,后三步形似Western blot。
      
      泡澡之前,我们得脱衣服,脱蜡就是给石蜡切片“脱衣服”的过程,即,用二甲苯将石蜡从切片上“脱”下来,总共脱3次,每次5min。在进澡堂子之前,我们得穿上澡堂提供的浴袍,让自己融入澡堂的环境。复水的目的就是利用乙醇的双溶性,使得切片跟后续的水溶性实验体系相容。这一步中,我们使用100%乙醇和95%乙醇各洗切片2次,每次10min。
      
      接下来,我们就能进入免疫组化(IHC)中极为重要的一步——泡澡,哦不,是抗原修复了??乖薷吹哪康氖墙乖砦坏靡员┞?,使得后续的一抗可以结合上去。目前而言,抗原修复的方式主要分为热修复和酶修复两种,其中热修复是在微波炉或者高压锅中,切片在沸腾温度(95-99℃)加热一段时间后完成,所用到的修复液主要有柠檬酸缓冲液(pH=6.0),EDTA(pH=8.0)和TE(pH=9.0)三种;酶修复则是在37℃温箱中进行,利用胃蛋白酶、胰蛋白酶或者蛋白酶K进行的酶解作用达到抗原修复的目的,使用这种修复方式需注意对修复液进行预热,使其在切片放入前,就已达到酶类的最佳反应温度。
      
      抗原修复是免疫组化(IHC)中最重要的一环,目的蛋白抗原表位的修复效果影响着后续的一抗结合效果,即影响着最终的结果。在实验开始前,仔细阅读抗体说明书,查看其推荐的修复条件。跟泡澡体验相似的是,人太多体验感就差,同理,在修复时不要贪多贪快,微波炉中一次只修复一缸,并根据容器体积,加入其推荐的修复液的量(CST中国的推荐用量为250ml)。
      
      此外为了保证实验具有良好的重复性,CST中国推荐使用浓缩修复液,这不仅简化了实验准备工作,而且使实验批次间所使用的修复液组分达到更佳的稳定性。
      
      
      
      在上述大事完成后,我们进行的是免疫组化(IHC)特色项目——淬灭(即去除内源性过氧化物酶)。目前绝大多数免疫组化(IHC)都是基于HRP检测系统,所以我们需要去除组织中内源性过氧化物酶的活性。只需在3%H2O2中浸泡10min即可。
      
      此时的切片,便形似一张湿转后的western blot膜——方方的载体上分布着我们的蛋白。
      
      为了减少二抗与组织的非特异结合,我们需使用二抗来源的血清进行封闭。由于CST的绝大多数一抗为鼠抗(mouse)和兔抗(rabbit),对应的二抗来源于羊(goat),所以我们使用5%正常羊血清(溶剂为TBST),将其滴加到组织上,室温封闭1h即可。
      
      我们也可以使用CST新推出的不含动物组分的封闭液(Animal-FreeBlocking Solution (5X) #15019),以达到更佳、更具实验稳定性的封闭效果。
      
      擦去封闭液后(后方的同志注意了,不是洗去!不是洗去!不是洗去?。?,如同western blot一样,我们可以进行一抗孵育。一抗的特异性对染色结果有着至关重要的作用。正所谓抗体选不好,Figure有烦恼;抗体一跑偏,结果就坑爹。为了提高实验的成功率及可信度,一定要选择经过周(dì)密(yù)严(mó)格(shì)验证的高(C)大(S)上(T)抗体,并根据说明书的提示,使用特定的稀释体系配置抗体工作液。
      
      敷有一抗的切片在4℃过夜并经洗涤后,进行二抗孵育。二抗的效力及其与一抗的契合度也影响着染色结果。CST开发出了具有高灵敏度的二抗,可以与一抗成为融洽的soulmate。
      
      
      
      二抗孵育并洗涤后,将新鲜配置的DAB显色液滴加至切片上,进行显色反应,即棕黄色颗粒的形成。在显色过程中,需对切片严密监控以控制合适的显色程度(一般1-10min),当获得合适的染色强度后,将切片浸泡于dH2O中,终止显色。
      
      
      
      显色结束后,可以根据实验需要进行核复染。核复染可以凸显细胞结构,并有利于结果的观察和判读。目前,多数研究者使用的核复染试剂为苏木精(Hematoxylin #14166),将细胞核染成蓝色。
      
      最后,对切片进行脱水、封片(DAB显色系统,可使用中性树胶)。就能在显微镜下细细端详品读实验结果啦。CST中国推荐的抗体试剂:
      
      
      
      
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